SÍNDROME DE ARNOLD-CHIARI TIPO 1: VOCÊ CONHECE?

A Síndrome de Arnold-Chiari Tipo 1 é uma má formação do crânio de origem congênita. Ocorre no local de junção do pescoço e cabeça quando o cerebelo penetra no canal cervical. Esta síndrome está diretamente ligada à dificuldade de circulação do líquido encefalorraquidiano, o líquor, que encobre todo o Sistema Nervoso Central (crânio e canal cervical). O mau funcionamento da sua circulação provocará uma série de sinais e sintomas.

A síndrome se manifesta também em pessoas sem qualquer deformidade, sendo resultado de outras patologias. No entanto, a forma mais comum é a congênita, afetando, sobretudo, as mulheres.
Os sintomas normalmente manifestam-se na idade adulta, entre 30 e 40 anos, sendo que os mais frequentes são: quadro de dor na região cervical, dor de cabeça forte, enfraquecimento muscular, variação da sensibilidade dos membros (dormência) e falta de equilíbrio.

Além desses sintomas, pode surgir também: transtorno na visão, tontura, zumbido, problema de deglutição, palpitação, apneia do sono, redução das funções motoras e cansaço intenso.

A confirmação se dá por meio de uma Ressonância Magnética a qual apontará a má formação na ligação entre o crânio e a área cervical.

Caso surjam sintomas que evidenciam a degeneração neurológica ou a progressão da doença, é recomendada a cirurgia.

A FISIOTERAPIA tem um papel importante, intervindo na diminuição do quadro de dor, atuando na redução e prevenção da incapacidade motora, como também melhorando a capacidade respiratória.

Além da má formação de Arnold-Chiari tipo 1, há também mais 4 tipos: 0, II,III e IV.